Ocho bebés nacieron de enfermedades hereditarias que amenazan la vida gracias a una nueva tecnología de FIV pionera utilizando tres ADN.
Después de que un médico de Newcastle usa procedimientos revolucionarios para evitar que el niño sea entregado de madre a niño, cuatro niñas y cuatro niños incluyen gemelos idénticos, todos prosperos.
Este método, llamado terapia de donación mitocondrial, ve a una segunda mujer donando una pequeña cantidad de ADN para reemplazar las mitocondrias falsas, la parte de las células que producen energía. Se usa cuando las madres corren el riesgo de pasar mutaciones genéticas que pueden causar insuficiencia orgánica, convulsiones, ceguera o incluso la muerte.
Se dice que dos informes publicados en el New England Journal of Medicine muestran que los ocho jóvenes distribuidos en los últimos cinco años son «saludables y cumplen con los hitos».
IR Dougtunbull, profesor emérito de la Universidad de Newcastle y una figura clave en el desarrollo de tratamientos, dijo:
«Esta es una enfermedad catastrófica sin tratamiento, y sin esta tecnología, no sentirían que sus familias estaban libres de enfermedades mitocondriales. Esto les da la oportunidad».
El Reino Unido se convirtió en el primer país en ecologizar sus técnicas cuando cambió su ley en 2015. El Centro de Fertilidad en Newcastle se licenció por primera vez en 2017 y actualmente opera un servicio especializado en el NHS para trastornos mitocondriales raros.
Hasta ahora, un total de 22 familias han pasado por este proceso.
El profesor Bobby McFarland, director de NHS Advanced Professional Services, dijo a la BBC:
El bebé hereda casi todo el ADN de la madre y el padre, pero alrededor del 0.1% proviene de la segunda mujer.
Si hay antecedentes familiares conocidos de enfermedad mitocondrial, a la pareja se le ofrecerá tratamiento.
Este avance fue desarrollado hace más de una década por expertos de la Universidad de Newcastle y la NHS Foundation Trust en la Universidad de Newcastle y Newcastle upon Hospital.
