Las mujeres con períodos irregulares o ausentes deben ser evaluadas para detectar el síndrome de ovario poliendocrino-metabólico (PMOS) según el nuevo borrador de guía del NHS que cubre a millones de pacientes en el Reino Unido.
Se estima que la afección, anteriormente conocida como síndrome de ovario poliquístico (SOP), afecta hasta al 13% de las mujeres en edad reproductiva en todo el mundo, y se cree que afecta a entre 3 y 4 millones de personas en el Reino Unido, según la Organización Mundial de la Salud.
PMOS se asocia con una variedad de síntomas, que incluyen períodos irregulares o irregulares, niveles excesivos de testosterona y ovarios que contienen múltiples folículos pequeños. También se asocia con un mayor riesgo de diabetes tipo 2, enfermedades cardiovasculares, apnea del sueño, enfermedad del hígado graso, problemas de salud mental y complicaciones del embarazo.
El Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE) dice que a pesar de su prevalencia, la afección «a menudo se subdiagnostica y se trata de manera inconsistente».
El borrador de la guía recomienda que los profesionales de la salud consideren el PMOS en niñas de 10 años o más, mujeres adultas, hombres trans y personas no binarias que no reciben tratamiento de afirmación de género. A los pacientes con sospecha de síndrome premenstrual se les debe ofrecer análisis hormonales en sangre y, si es necesario, una ecografía.
NICE también afirma que el PMOS no debe excluirse en mujeres que han experimentado la menopausia o que padecen trastornos alimentarios, y que estos síntomas pueden ocurrir juntos.
Una vez diagnosticado, se recomienda realizar pruebas anuales para controlar los síntomas y los riesgos a largo plazo, incluidas las complicaciones metabólicas y de salud mental.
La guía también recomienda el acceso a la FIV si se cumplen los criterios de elegibilidad estándar, pero no respalda la depilación láser ni la fototerapia desde una perspectiva de rentabilidad.
La asesora clínica del NICE, Marianne Ledingham, dijo que la afección era «común pero a menudo se pasa por alto» y que las pruebas anuales periódicas podrían mejorar la atención a largo plazo.
La consulta sobre el borrador de la guía continuará hasta agosto de 2026, y se espera la publicación final para diciembre de 2026.
