Jesy Nelson hizo un llamamiento entre lágrimas al Secretario de Salud del Reino Unido después de que a sus hijas les diagnosticaran AME.
La cantante de Little Mix ha sido sincera con los fans después de que a sus gemelas de ocho meses, Ocean y Storm, les diagnosticaran AME1 (atrofia muscular espinal tipo 1). La AME1 es la forma más grave de una enfermedad genética rara, progresiva e irreversible que debilita los músculos.
En el episodio del martes (20.01.26) de This Morning de ITV, Jesse se reunió con el político Wes Streeting para pedir más pruebas y tratamientos.
Ella le dijo entre lágrimas: “Cuando realmente ves esto y te das cuenta de cómo la gravedad cambia la vida, es literalmente como si tu hijo fuera a poder caminar o estar en una silla de ruedas.
«Me apasiona crear conciencia sobre este tema y tratar de cambiar esta situación porque no creo que ningún padre deba pasar por algo como esto».
Señaló que «muchas familias» pasarán por la misma experiencia que la suya, pero «no tiene por qué suceder».
Y añadió: «Necesitamos cambiar la forma en que realizamos pruebas de AME a los bebés en el Reino Unido, pero el sistema simplemente no funciona en este momento.
«El tratamiento temprano lo es todo. Mis hijas fueron diagnosticadas a los seis meses, cuando el daño ya había comenzado».
Street elogió a la estrella del pop de 34 años por crear conciencia sobre el tema y destacó el «ajuste de cuentas en vivo» en curso.
Advirtió que podrían pasar dos años hasta llegar a una conclusión, pero espera acelerar el proceso.
Dijo: “Me siento esperanzado porque este estudio de evaluación ya está configurado y diseñado para comenzar, por lo que las preguntas para mí son dos cosas que realmente quiero abordar y profundizar.
«Una es, ¿podemos empezar antes? Y la segunda, sólo mostraremos dos tercios de ellos cuando estemos en funcionamiento. ¿Podemos ir más lejos?».
