Al ex corredor de la NFL Chris Johnson le diagnosticaron ELA y perdió la capacidad de hablar.
El atleta de 40 años fue diagnosticado con un trastorno progresivo del desarrollo neurológico el año pasado después de mostrar inicialmente síntomas que incluían debilidad muscular en su mano derecha debido a la fatiga de su carrera futbolística.
Chris dijo en Good Morning America. «Al principio fueron pequeñas cosas como que mi agarre no se sentía bien o no era tan fuerte como de costumbre», dijo.
Brittany añadió: «Pensando en el fútbol y su carrera, pensé que tenía que ser algo. Tal vez fue un nervio pinzado o algo parecido, pero definitivamente no es ELA».
Pero después de una serie de pruebas, Chris, que tiene cuatro hijos con su esposa, fue diagnosticado con ELA esporádica, la enfermedad más común que afecta a personas sin antecedentes familiares.
“Esperábamos que fuera otra enfermedad, pero después de la tercera prueba finalmente nos diagnosticaron ELA.
«Nos hablaron de un medicamento que podría prolongar nuestra vida varios meses. Y nos dijeron que pusiéramos nuestros asuntos en orden.
«Eso fue difícil de escuchar…
«Esa es una de las razones por las que esta enfermedad es tan impactante. Le puede pasar a la gente cuando menos lo espera».
La condición del ex jugador de los Tennessee Titans ha progresado rápidamente desde su diagnóstico, y ahora se comunica usando un dispositivo generador de voz controlado por los ojos, los médicos graban su voz antes de que pierda la capacidad de comunicarse verbalmente y el software garantiza que su voz aún sea audible.
«Sigue progresando mucho más rápido de lo que jamás imaginé. Quiero que la gente entienda con qué rapidez la ELA ataca el cuerpo. Hace poco más de un año, estaba cargando a mi hija de 7 años y tratando de hacer realidad su deseo con un pastel de cumpleaños. Hoy no pude hacer eso», dijo.
Pero Chris insistió en que seguía siendo la misma persona de siempre.
Dijo: «Quiero que la gente sepa quién soy. La ELA ha cambiado lo que mi cuerpo puede hacer, pero no ha cambiado quién soy…»
«Mi mente siempre ha sido aguda. A veces las personas ven discapacidades físicas y piensan que no eres la misma persona. Sigo pensando lo mismo. Todavía sueño. Todavía amo a mi familia. Mi cuerpo simplemente no coopera».
Chris está decidido a seguir luchando y su familia espera un milagro.
«Honestamente, no sé si podrás manejarlo por completo. Al principio te sorprendes, pero luego te das cuenta de que tienes dos opciones: rendirte o luchar. Yo elegí luchar».
«Ver lo duro que están trabajando los médicos y los investigadores me da esperanza. Mientras ellos sigan luchando por los pacientes de ELA, yo seguiré luchando».
Brittany añadió: «La vida que teníamos ya quedó atrás. Pero todavía tenemos esperanza. Esperamos un gran avance o, Dios, un milagro».
