La estrella de «Emmerdale» Laura Norton «nunca podría imaginar (su vida) sin su prometida ‘increíble’ Mark Jordon.
La actriz de 41 años y su coprotagonista de ITV Soap, que recreó el papel de Daz Spencer en un episodio único en 2024, se hicieron amigos y hablaron «mucho» en el teléfono, pero Laura nunca imaginó «incluso millones de años» que estaría comprometida con una compañera de trabajo en 2018.
Habla sobre Mark, quien anteriormente se casó con la actriz de «Happy Valley» Siobang Finnaran – Laura le dijo al periódico Daily Mirror:
«No podía imaginar mi vida sin él. Es increíble».
Mark-Junto con su hijo Joseph de 26 años y su hija Poppy de 24 años y Sioban, Laura tiene dos hijos, Jesse y su hija Ronnie.
El síndrome de Usher es un trastorno genético raro que afecta la audición y la visión.
Y Laura, quien ha interpretado el papel de Kelly Wyatt en «Emmerdale» desde 2012, ha admitido que ella y Mark tienen «esta bomba de tiempo» cuando Jesse y Ronnie pierden la vista, pero está agradecida de que ella «nunca se sienta sola» porque «tienen las discapacidades del otro».
Laura explicó:
«Mark y yo solo estamos criando y conscientes lo más posible. El desafío que encontramos es cuando su visión comienza a ser afectada …
«Era una carrera y no lo sabía. Mark era una aerolínea y nunca supo. Le dijeron que había un 75% de posibilidades de que sus hijos no lo heredaran.
«Preguntaron si querían saber sobre los riesgos de que Ronnie tenía una condición durante el embarazo, y yo dije, ‘no’. Eso no hace ninguna diferencia. Ella está llegando a la diferencia. Sabía en mi mente que tenía un síndrome de Asher como Jesse, pero hay un poco de comodidad.
«Nunca se sienten solos. Estoy muy agradecido por eso».
Laura y Mark son clientes de la organización benéfica, que patrocinan el tratamiento y trabajan con expertos en enfermedades oculares genéticas y University College London (UCL) Mariya Moossey.
Y Laura dijo que Moossey cree que está «a 10 años de encontrar una cura», aunque no pudo obtener la financiación debido a lo raro que es el síndrome.
Ella agregó:
«Mariya no obtiene los fondos, pero cree que está a 10 años de encontrar una cura».
