Jesy Nelson ya no tiene «tiempo» para hacer música.
La ex cantante de Little Mix se está tomando un descanso de su carrera para centrarse en sus gemelos Ocean y Story de ocho meses y hacer campaña para que se realicen pruebas de nacimiento.
SMA1 (atrofia muscular espinal tipo 1). Es un síntoma grave de una enfermedad genética rara, progresiva e irreversible que debilita los músculos y que afecta a sus dos hijas.
En declaraciones a Amanda Holden y Jamie Theakston en el programa Breakfast Show de Heart FM, Jessie, quien recientemente se separó del padre de sus hijas, Zion Foster, dijo: «Escuchen, nunca voy a decir que no estoy interesada en la música, pero mis hijas son mi principal objetivo. Seré honesto con ustedes, no tengo tiempo. Realmente no tengo tiempo».
“Ellos son todos mi corazón y alma y mi enfoque principal y quiero continuar defendiéndolos y cambiar esta prueba del talón para hacerlos más fuertes, ese es mi enfoque principal.
«Ese es mi enfoque principal en este momento porque determinará su futuro».
La estrella de 34 años admitió recientemente que está «luchando» por adaptarse a su vida actual, ya que tiene que convertirse en «enfermera» de sus hijas además de madre.
Se emocionó en el programa de televisión británico This Morning y dijo: «Mi casa es como un hospital. Mis pasillos están llenos de material médico. Es una locura cómo puedes ir de un extremo al siguiente».
«La historia es que no soy lo suficientemente fuerte para respirar por mi cuenta y tengo un tubo de alimentación en la nariz, por lo que estoy conectado a un ventilador por las noches. Y literalmente tuve que aprender todo esto en los primeros días después de recibir el diagnóstico. Fue mucho con lo que lidiar».
«Todavía estoy luchando con esto. No voy a mentir… Sólo quiero ser su madre y no su enfermera. Es difícil. Sólo quiero reiterar que si esto se descubre después del nacimiento, simplemente me cambia la vida. No creo que alguna vez lo supere ni lo acepte, pero todo lo que puedo hacer es intentar hacer lo mejor que pueda y lograr un cambio».
Jesse explicó que aunque los bebés están recibiendo terapia genética, sus síntomas no han mejorado y «probablemente» nunca caminarán ni recuperarán la fuerza en el cuello, pero ella está tratando de mantener una actitud positiva.
Ella dijo: “Ahora están recibiendo tratamiento y afortunadamente fue un goteo intravenoso único.
«Y eso esencialmente termina devolviendo al cuerpo genes que no tienen. Previene que mueran los músculos que aún están trabajando. Pero no recupera lo que se perdió».
“Así que de ahora en adelante, se les dice que van a tener problemas menstruales continuos… Probablemente nunca podrán caminar, nunca recuperarán la fuerza en su cuello, estarán en una silla de ruedas… Pero escuchen, hay tantas historias de padres a quienes se les cuenta eso y sus hijos lograron hazañas increíbles, así que creo que no tienen más opción que expresar esto.
«Todavía están sonriendo, todavía están felices, todavía se cuidan unos a otros, y eso es por lo que estoy muy agradecido. Están pasando por esto juntos, y creo que es algo hermoso».
“Lo único que puedo hacer es hacer lo mejor que puedo por ellos, darles energía positiva y continuar con la fisioterapia… Mi vida ha cambiado por completo”.
